
产品介绍中文别名:
[5-氟-2-甲基-3-(喹啉-2-基甲基)吲哚-1-基]乙酸
5-Fluoro-2-methyl-3-(2-quinolinylmethyl)-1H-indole-1-acetic acid
英文别名:
OC000459
Timapiprant
OC-000459、OC-459、OC459
2-(5-Fluoro-2-methyl-3-(quinolin-2-ylmethyl)-1H-indol-1-yl)acetic acid
化学信息:
分子式:C₂₁H₁₇FN₂O₂
分子量:348.37 g/mol
结构类型:吲哚衍生物,含喹啉取代基和乙酸侧链
药理特性:
Ki 值:人重组 DP2 为 13 nM,大鼠重组 DP2 为 3 nM,人天然 DP2 为 4 nM
作用靶点:D型前列腺素受体2(DP2,又称 CRTH2)
活性:强效、选择性、口服活性拮抗剂
功能:抑制 PGD₂(前列腺素 D₂)介导的炎症反应,阻断 Th2 淋巴细胞和嗜酸性粒细胞的活化
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